Совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) 23 мая 2025 года утвердил решение № 39, вводящее значительные корректировки правил определения страны происхождения товаров, применяемых при проведении государственных и муниципальных тендеров.
Основные нововведения:
- Расширён список товаров, подлежащих требованиям подтверждения происхождения. К ним теперь относятся медицинские шприцы, ортопедические кресла, подгузники, стоматологическое оснащение, диагностические реагенты, устройства для переливания крови и пищевое технологическое оборудование.
- Для отдельных категорий изделий (например, медицинских приборов), уточнены конкретные критерии признания страной происхождения государства-члена ЕАЭС: соблюдение стандартов ЕСКД/ЕСТД, проведение производственных операций (отливка, сборка, стерилизация и пр.), применение материалов и компонентов из стран союза, наличие действующего регистрационного удостоверения.
- Снижены пороговые значения по балльной оценке уровня локализации. Если ранее предусматривалось набрать от 4300 до 5800 баллов начиная с 2025 года, то новые нормы предполагают минимально допустимые уровни от 3200 до 3700 баллов уже с 2027—2029 гг., что облегчает адаптацию отечественных производителей.
Значимость изменений:
Новые положения упростят участие отечественной продукции в конкурсах госзаказчиков, сократят бюрократическую нагрузку на предприятия-производителей и повысят точность проверки подлинности производства внутри единого экономического пространства. Эти меры важны преимущественно для предприятий медицинского сектора и компаний, выпускающих сложную технику, чьё присутствие в госконтрактах увеличивается год от года.
Решению придаётся юридическая сила спустя десять суток после официальной публикации документа (№ 39 от 23.05.2025).